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Désordres mastocytaires : conséquences pratiques en allergologie
Catherine FABER, Saint-Mandé
La tryptase est produite quasi exclusivement par les mastocytes et la tryptase sérique basale reflète la masse et/ou l’activation de ces cellules. Les diagnostics associés à une élévation de la tryptasémie incluent la mastocytose systémique et le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) clonal, ainsi que l’hyper alpha-tryptasémie héréditaire (H alpha T : Hereditary alpha-Tryptasemia) qui prédispose aux maladies mastocytaires.
Les désordres mastocytaires se manifestent cliniquement par des symptômes « chroniques » peu intenses, liés à la dégranulation mastocytaire, multisystémiques (cutanés, respiratoires, neurologiques, cardiovasculaire, digestifs) et des symptômes « aigus » (réactions anaphylactiques). Les consultations...
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