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Sécukinumab (COSENTYX) : obtention de l’AMM européenne dans le cadre du traitement de l’hidradénite suppurée modérée à sévère de l’adulte
Hélène MASCITTI, Service d’onco-hématologie, hôpital Mignot, Versailles, Service d’immuno-dermatologie, hôpital Ambroise-Paré (AP-HP), Boulogne-Billancourt
Cet été 2023 a été marqué par l’obtention de l’autorisation européenne de mise sur le marché du sécukinumab dans le cadre du traitement de l’hidradénite suppurée (HS)-maladie de Verneuil, active, modérée à sévère, chez les adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l’HS(1). Cette molécule n’est pas nouvelle et vous est déjà familière dans le cadre du traitement des patients atteints de psoriasis. F. Assan et F. Dautrecque nous avaient respectivement exposé les points de vue des dermatologues et résumé les dernières recommandations de la Société française de dermatologie (SFD 2019) et des hépato-gastroentérologues sur cette maladie complexe (Dermatologie Pratique n° 471, juin 2023). C’est ici l’occasion de refaire le point sur cette biothérapie à prescription initiale hospitalière et de parler de ses différentes indications et de ses précautions particulières d’emploi, en attendant son remboursement dans ce nouveau cadre.
Comme tous les « -mab », le sécukinumab est un anticorps monoclonal. Il est entièrement humain et se lie de façon sélective à une cytokine pro-inflammatoire : l’interleukine (IL)-17A, pour l’inhiber et empêcher sa liaison avec son récepteur (IL-17AR). Cela a pour conséquence de bloquer une voie de l...
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