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Absence d’efficacité de l’ustékinumab dans la polymyosite et la dermatomyosite - Résultat d’un essai contrôlé randomisé de phase III
François CHASSET, service de dermatologie et allergologie, hôpital Tenon, Paris
La polymyosite et la dermatomyosite sont les représentantes principales du groupe des myopathies inflammatoires. Ces maladies inflammatoires chroniques sont caractérisées par une atteinte et une faiblesse des muscles proximaux et touchent différents organes, en particulier pour la dermatomyosite, comme le cœur, les poumons, le tube digestif...
Les traitements de la polymyosite (PM) et de la dermatomyosite (DM) sont mal codifiés et incluent la corticothérapie générale en première intention, associée à des immu-nosuppresseurs classiques (méthotrexate, mycophénolate mofétil, tacrolimus, azathioprine), des immunoglobulines intraveineuses et...
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