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Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand : à propos de deux observartions
F.Z. LAMCHAHAB, B. HASSAM, L. BENZEKRI, Service de dermatologie-vénéréologie, CHU Ibn Sina, Rabat, Maroc
Le dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand ou Dermatofibrosarcoma protuberans représente moins de 0,1 % des tumeurs cutanées malignes (1). C’est une tumeur fibreuse intradermique à développement lent, caractérisée par une grande tendance à la récidive locale (2). Elle a été décrite pour la première fois par Jean Darier et Marcel Ferrand en 1924, et en 1925 par Hoffman, qu’il dénomma « dermatofibrosarcome protubérant » (3). Depuis, des centaines de cas ont été décrits dans la littérature. Nous rapportons deux observations témoignant de la diversité clinique de cette tumeur.
Illustration/figure 1 : Nodule du bras gauche. Observation n°1 Une patiente âgée de 19 ans, sans antécédents pathologiques notables, est admise dans notre service pour une lésion nodulaire au niveau du bras gauche évoluant depuis 1 an. L’examen clinique note la présence d’une lésion nodulaire unique...
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