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Érythrodermie du nourrisson : un vrai défi de diagnostic étiologique
Z. DOUHI, S. GALLOUJ, M. MEZIANE, FZ. MERNISSI, CHU Hassan II, Fès, Maroc
L’érythrodermie, rare chez le nourrisson, est définie par la présence d’un érythème diffus, d’évolution prolongée, grave, touchant plus de 90 % de la surface corporelle et s’accompagnant d’emblée ou très rapidement d’une desquamation. Il s’agit d’une urgence dermatologique exigeant une prise en charge immédiate, tant sur le plan thérapeutique que sur le plan étiologique(1).
Nous présentons l’observation d’une érythrodermie observée chez un nourrisson, et discutons les difficultés du diagnostic étiologique et de prise en charge. Observation Il s’agit d’un nourrisson de 2 ans, issu d’un mariage non consanguin, avec bon développement psychomoteur et sans antécédents...
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