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Syndrome d’Ehlers-Danlos-Tschernogobow : nouvelles données sur le diagnostic clinique
C. HAMONET*, D. DEPARCY**, D. FRÉDY***, L. DUCRET**** - *Professeur émérite, Faculté de médecine de Créteil, consultation Ehlers-Danlos, Hôtel-Dieu, Paris ; **Service de médecine physique et de réadaptation, centre hospitalier Gustave Dron, Tourcoing ; **
Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) apparaît aujourd’hui comme une maladie familiale systémique du collagène responsable d’une diminution de la résistance et de l’élasticité du tissu conjonctif. Non ou très tardivement diagnostiquée malgré sa fréquence élevée, elle expose à des complications sévères, principalement par iatrogénie, et à de multiples situations de handicap altérant la qualité de vie.
Essai de reconstitution d'une naissance contrariée Quelques rappels historiques sont nécessaires pour mieux comprendre la confusion sémiologique dans laquelle se trouve aujourd’hui le syndrome d’Ehlers-Danlos. Le 15 décembre 1900 Edvard Lauritz Ehlers fait une excellente description de ce syndrome...
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