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Porphyrie cutanée tardive
Camille FRANCÈS, Paris
La porphyrie cutanée tardive est la plus fréquente des porphyries vues en dermatologie, le plus souvent acquise en rapport avec une affection chronique du foie, plus rarement génétique. La fréquence des différents facteurs déclenchants a été modifiée depuis le traitement efficace des hépatites C.
La porphyrie cutanée tardive est une affection liée à un déficit intrahépatique d’uroporphyrinogène décarboxylase (UROD), le cinquième enzyme dans la synthèse de l’hème (figure 1). Il s’agit d’une maladie chronique avec des poussées et des rémissions d’expression essentiellement cutanée. Figure 1...
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