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Le déficit en prolidase : rare et difficile à prendre en charge. À propos d’un cas
N. ELKIHAL, K. SENOUCI, B. HASSAM Service de dermatologie, hôpital Ibn-Sina, Rabat (Maroc)
Le déficit en prolidase est une maladie autosomique récessive rare. Sa prévalence dans le monde est inconnue. Quelque 40 cas ont été rapportés. Elle se traduit dès l’enfance par des ulcères des jambes et des pieds en rapport avec un trouble de cicatrisation. Nous rapportons l’observation d’une patiente suivie depuis l’âge de 1 an dans notre service.
E.H., âgée de 16 ans, est suivie dans notre service depuis l’âge de 1 an pour des ulcères récidivants des pieds. Enfant adoptée dès la naissance, nous ne disposons d’aucune information sur ses antécédents, ni de renseignements sur ses parents et sa fratrie. Elle est bien vaccinée selon le PNI et est...
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