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Papulose lymphomatoïde : à propos de trois observations
Z. ALIOUA*, H. LAMSYAH*, N. HJIRA*, M. RIMANI**, N. BABA*, M. GHFIR*, O. SEDRATI* *Service de dermatologie **Service d’anatomie pathologique, Hôpital militaire d’instruction Mohammed V, Rabat, Maroc
La papulose lymphomatoïde (PLy) est une dermatose rare, d’étiologie inconnue, d’évolution chronique faisant actuellement partie des lymphomes T primitivement cutanés à évolution indolente (selon la classification EORTC [European Organisation for Research and Treatment of Cancer])(1). Elle se caractérise par le contraste entre un tableau clinique bénin, une image histologique d’apparence maligne et un potentiel de régression spontanée. Nous décrivons ici les caractéristiques anatomocliniques, thérapeutiques et évolutives de la papulose lymphomatoïde chez trois patients hospitalisés au service de dermatologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat.
Notre expérience Observation n°1 Un patient de 41 ans, sans antécédents notables, est hospitalisé pour des lésions du tronc et des membres évoluant par poussées. À l’admission, l’examen cutané trouve des papulonodules de 0,5 à 1 cm de diamètre, recouverts de squames psoriasiformes ou à centre...
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